Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще разгледа заявление за одобрение на експериментална ваксина срещу лаймска болест – най-разпространеното заболяване, пренасяно от кърлежи в света, съобщиха разработчиците ѝ Pfizer и френско-швейцарската компания Valneva.
По данни на компаниите клиничните изпитвания са показали около 70% ефективност на ваксината при хора на възраст над пет години. Към момента няма одобрена ваксина срещу лаймска болест.
Въпреки незадоволителните резултати от изпитване по-рано тази година, EMA е приела за разглеждане заявлението за ваксината, обозначена като PF-07307405.
Лаймската болест рядко води до смърт, но може да причини обриви и грипоподобни симптоми след ухапване от заразен кърлеж. В някои случаи заболяването може да доведе и до неврологични усложнения, предаде АФП.
„Смятаме, че ваксинацията има потенциала да осигури важен допълнителен слой защита срещу това инвалидизиращо заболяване“, заяви главният директор на Pfizer по ваксините Аналиеса Андерсън.
Проучване от 2022 г. установи, че над 14% от населението на света е преболедувало лаймска болест. Учените предупреждават, че разпространението на заболяването може да се увеличи заради климатичните промени и свързаните с тях промени в условията, благоприятстващи активността на кърлежите.
Според главния изпълнителен директор на Valneva Томас Лингелбах приемането на заявлението от EMA е важен етап, особено предвид факта, че над 200 милиона души живеят в райони с риск от лаймска болест в Европа.
Новината се отрази и на пазарите. Акциите на Valneva поскъпнаха с близо 16% в началото на търговията на Парижката фондова борса.
